Sa biomedical na industriya, paano tinitiyak ng mga sterile bag ang sterility ng mga cell culture fluid, biological reagents at iba pang sensitibong biological na produkto sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon upang maiwasan ang microbial contamination?
Sa industriya ng biomedical, tinitiyak ng mga sterile bag ang sterility ng mga cell culture fluid, biological reagents, at iba pang sensitibong biological na produkto sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon upang maiwasan ang kontaminasyon ng microbial sa pamamagitan ng:
Pagpili ng materyal: Ang mga sterile na bag ay karaniwang gawa sa mataas na kalidad, napatunayang mga materyales na may magandang katangian ng hadlang laban sa mga mikroorganismo. Pinipigilan ng mga materyales na ito ang pagpasok ng mga microorganism sa bag sa pamamagitan ng pagtagos o pagsasabog.
Paggamot sa sterilization: Ang mga aseptic bag ay sasailalim sa mahigpit na isterilisasyon sa panahon ng proseso ng produksyon, tulad ng ETO ethylene oxide sterilization, gamma cobalt 60 irradiation sterilization, atbp., upang matiyak na ang bag mismo ay walang anumang microorganism.
Pagganap ng pagbubuklod: Ang pagganap ng pagbubuklod ng mga sterile na bag ay susi. Ang de-kalidad na teknolohiya ng sealing ay maaaring matiyak na ang bag ay hindi masisira o tumutulo dahil sa mga pagbabago sa mga panlabas na kondisyon (tulad ng presyon, temperatura, atbp.) sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon, sa gayon ay pinipigilan ang pagpasok ng mga mikroorganismo.
Aseptiko na operasyon: Kapag naglalagay ng cell culture fluid, biological reagents at iba pang mga item sa mga sterile bag, dapat sundin ang mahigpit na aseptiko na mga pamamaraan para maiwasan ang kontaminasyon ng microbial. Kabilang dito ang pagsasagawa ng mga pamamaraan sa isang sterile na kapaligiran, gamit ang mga sterile na tool at kagamitan, atbp.
Pag-iinspeksyon sa packaging: Matapos makumpleto ang packaging ng sterile bag, isasagawa ang isang serye ng mga inspeksyon, kabilang ang inspeksyon sa hitsura, sealing test, sterility verification, atbp., upang matiyak na ang bag ay nakakatugon sa mga kinakailangan sa sterility.
Transportasyon at imbakan: Sa panahon ng transportasyon at pag-iimbak, ang mga kondisyon tulad ng temperatura at halumigmig ay kailangang kontrolin upang mapanatili ang katatagan ng kapaligiran sa loob ng sterile bag. Bilang karagdagan, ang pisikal na pinsala sa sterile bag, tulad ng pagkapunit, pagdurog, atbp., ay kailangang iwasan.
Tinitiyak ng mga sterile bag ang kaligtasan ng mga cell sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon sa pamamagitan ng pagpili ng mga angkop na materyales, pagsasagawa ng mahigpit na proseso ng isterilisasyon, pagtiyak ng mahusay na pagganap ng sealing, pagsunod sa mga sterile operating procedure, pagsasagawa ng mga inspeksyon sa packaging, at pagkontrol sa mga kondisyon ng transportasyon at imbakan. Sterility ng culture fluids, biological reagents at iba pang sensitibong biological na produkto para maiwasan ang microbial contamination.
